1、将闪式提取器的各个部件安装好，接上电源线、将称量好的冬凌草参加提取容器中,取70%乙醇900ml，参加提取容器中；

  （3）按动下降按钮，使刀头下降至提取容器内部的适宜方位上（即溶剂ห้องสมุดไป่ตู้没刀头的1/2）；

  8、操作完毕：最终，将蠕动泵上的拨动开关和蠕动泵上的开关顺次封闭；至尽量抽完仪器内部残存的液体后，将仪器和真空泵顺次封闭，至此操作完毕。

  3、开端进液：当温度上升至设定温度时，开端浓缩，翻开冷凝水，翻开蠕动泵上的电源开关，将拨动开关拨至正转方位，调理流速旋钮，将流速设定至120ml/min。

  4、浓缩液收回瓶放液：当浓缩液收回瓶或许溶剂收回瓶内的液体到达收回瓶体积的2/3时，即可进行放液。将浓缩液收回瓶活塞旋钮封闭，再将浓缩液真空常压转化阀转至常压，然后，翻开浓缩液收回瓶上的止水夹，进行放液；放完后，用止水夹夹住浓缩液收回瓶上的硅胶管，将真空常压转化开关转至真空状况，然后将浓缩液收回瓶上的旋钮翻开，放液作业完毕；

  ②当气液分离器内的液体到达气液分离器体积的1/2时，将进液管提出水面，不再进液，此刻将浓缩液的真空常压转化阀调至常压状况，一起轻轻翻开浓缩液收回瓶上的旋钮，此刻气液分离器内的的液体会在气体的带动下上下翻腾，冲刷气液分离器的器壁，重复操作数次即可；

  （5）当用水无法将仪器清洗洁净时，可用浓度≤5%氢氧化钠溶液（假如粘壁物质为偏酸性成分时）按以上（4）的办法来操作；也可用浓度≤5%盐酸溶液（假如粘壁物质为偏碱性成分时）按以上（4）的办法来操作；若不清晰粘壁物质为偏酸性仍是偏碱性时，可分别用以上两种物质进行整理洗刷，但要注意在由一种清洗液换另一种时，先要用清水冲刷一遍，除掉仪器内残存的前一种液体（避免在仪器内部产生酸碱中和现象）；最终，再用清水清洗仪器内部，至此清洗完毕。

  6、溶剂收回瓶放液：操作办法同上，行将溶剂收回瓶活塞旋钮封闭，再将溶剂真空常压转化阀转至常压，然后，翻开溶剂收回瓶上的止水夹，进行放液；放完后，用止水夹夹住溶剂收回瓶上的硅胶管，将真空常压转化开关转至真空状况，然后将溶剂收回瓶上的旋钮翻开，放液作业完毕；

  1、试验仪器：闪式提取器（试验型，类型：JHBE-50S）、多级闪蒸器（JMF-320A）

  循环水真空泵（SHB-Ⅲ）、抽滤设备（5000ml抽滤瓶、布氏漏斗）、电子天平（JM型）

  将二次提取液进行过滤，过滤办法如过程（二）过滤所述，过滤完毕后，兼并两次滤液。

  减压过滤：1、将抽滤设备衔接好，并衔接于循环水真空泵的抽气孔上，运用脱脂棉为滤材进行过滤；

  2、将提取液慢慢倒入布氏漏斗中，当过滤快完结时，用少数70%乙醇洗刷滤渣和提取容器内残留的药渣；

  将滤渣转移至破碎容器中，参加70%乙醇600ml进行二次提取，提取时刻为1min，提取办法如过程（一）提取所述。

  （5）敏捷滚动调速旋钮，使电压到达120V的方位；滚动数秒后，再将电压调低至适宜转速（依据药材的软硬程度来挑选）；一起，按动下降按钮，使刀头下降至被溶剂彻底浸没（以便容器下部的药材被充沛破碎）；提取时刻2min30s。

  （6）时刻到后，滚动调速旋钮至电压为0V；封闭动力电机上的电源开关；按动上升按钮，使刀头升至顶部，提取完毕，封闭操控盒上的总电源开关。

  （3）取2000ml水为待浓缩液，调理蠕动泵上的调速旋钮，将流量调至较大流量（如150ml/min）；将浓缩液收回瓶上的活塞旋钮封闭，溶剂收回瓶上的活塞旋钮可处于敞开状况，溶剂和浓缩液的真空常压转化阀均处于线）①将进液管放入盛有清水的容器中，当有适量水进入仪器时，再敏捷将进液管提起（不再进液），数秒后，已进入仪器内的水会在外部气压的推进及内部真空的两层效果下敏捷冲刷闪蒸管和气液分离器的内壁，按以上操作，重复数次即可；